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细胞株鉴定

服务介绍  Service Introduction



       细胞系作为正常或肿瘤组织的模式细胞被广泛应用于科学研究和药物开发,但细胞系被错误鉴定和交叉污染的现象,一直普遍存在。NIH 和 ATCC 近两年都对此发出呼吁,要求研究者对细胞进行鉴定。STR 基因分型方法是进行细胞交叉污染和性质鉴定的最有效和准确的方法之一,STR 基因分型应用于细胞鉴定已被 ATCC 等机构强烈推荐。澳门沙金官方网站提供人源细胞系和鼠源细胞系的STR分型鉴定。 

 

服务优势  Service Advantages



        高度丰富信息:同时分析多个 STR 基因座,可以准确的判断细胞类型和交叉污染。 

       高通量和系统化平台:采用自动化分析系统可大量检测及数据分析,结果更加准确、客观。

 

技术流程 Technical Procedures


图片7


位点信息


D5S818

D13S317

D7S820

D16S539

VWA

TH01

TPOX

Amelogenin    (性别位点)

CSF1PO

D3S1358

Penta E

D2S441

D2S1338

Penta D

D10S1248

D19S433

D21S11

D18S51

D6S1043

D8S1179

D12S391

FGA

  21个基因座检测,1个性别基因座,信息量更加丰富,满足更高准确性要求。

 

 


服务价格和实验周期  Pricing Information And Turnaround Time



      细胞株鉴定:1200 元 / 株。

     实验周期:10 个工作日,提供细胞STR分型图和分型鉴定报告(中英文),送样说明及注意事项请阅读鉴定委托书。


 

 

检测报告样式(部分)



图片8 

 

附:细胞收集步骤:


    【收集贴壁细胞步骤】

   移除细胞培养基;

   沿着培养皿壁缓慢加入 PBS(无钙镁离子),勿将细胞冲离培养皿,温和晃动培养皿,清洗细胞表面;

   移除 PBS;

   加入细胞消化液(如胰蛋白酶等),使消化液能覆盖所有细胞,在 37℃孵育 2-3 min,温和晃动培养皿直到细胞开始剥离培养皿; 

   加入培养基终止消化,温和重悬细胞;

   200× g,离心 10 min,收集细胞;

   移除上清液,用 PBS 清洗细胞沉淀两次;

   最后 200× g,离心 10 min,收集细胞沉淀。

【收集悬浮细胞步骤】

   将细胞悬液转移至离心管中;

   200× g,离心 10 min,收集细胞;

   移除上清液,用 PBS 清洗细胞沉淀两次;

   最后 200× g,离心 10 min,收集细胞沉淀。

 

细胞株STR分型鉴定委托书

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